洛阳二三医疗器械分类是什么需要备案吗

　医疗器械的分类： 
　　 
　　一类：指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 
　　 
　　第二类：需对其安全性、有效性加以控制的医疗器械。 
　　 
　　第三类：植入人体，用于支持、维持生命，具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 
　　 
　　不同分类的医疗器械用法不同，对其安全性的控制也不同，因而在经营方面的资质要求自然也不同： 
　　 
　　比如，经营二类医疗器械，需要到药品监管局进行备案登记，备案需要提供的材料主要有：营业执照正副本原件；法人身份证正反面复印件；企业负责人身份证正反面复印件；公章；经营场所证明。申请方法为：提交网上申请，资料进行审查——形式审查有两个结果1、项目受理2、不予受理——通过形式审查——等待通知到受理处，领取证件。 
　　 
　　经过三类医疗器械，需要申请并取得《医疗器械经营企业许可证》。办理许可证所需材料有：企业名称与经营范围；质量管理文件等；公司章程、股东会决议等；合规的办公场地及仓库证明；财务人员身份证和上岗证；其他相关材料。此外，在办理三类医疗器械资质许可证时，对场地与人员的要求，一定要事先了解清楚，以免影响办理的效率。 
　　 
　　以上为大家带来的就是关于医疗器械资质的相关介绍，帮助大家更全面、更详细的了解申请办理医疗器械资质的更多信息，如果你对此还有其他疑问想了解，可随时向河南宏展财务咨询。 

对于消费者来说，今年秋季，绝对是一场高端好手机齐聚的饕餮盛宴时节，而对于手机厂商而言，则意味着又将迎来一场激烈的市场竞争。 

==================================  
河南宏展财务咨询有限公司服务内容：  
1.工商注册、公司注销、公司变更、公司年检、审计报告、代理记账等  
2、ICP许可证、网络文化经营许可证  
3、医疗器械二/三类许可证、互联网药品信息服务资格证  
4、资质转让收购、房地产资质转让、建筑资质转让  
同时我公司又是一个经验丰富的财务顾问，可以避免企业在经营过程中的不必要的损失。所有记账会计都经验丰富，担任审核工作的税筹会计从事财会工作多年，可以为您公司的账务提供双重保险。  

相信我们的专业和服务，欢迎来电咨询